竞争性磋商公告

项目概况

*******医疗信息化系统接口开发及电子病历测评服务采购项目的潜在供应商应登录“松原市公共资源交易中心网（****://******.****.***.**/）”获取采购文件，并于****年**月**日**点**分（北京时间）前提交响应文件。

*、项目基本情况

项目编号：********-*******

项目名称：*******医疗信息化系统接口开发及电子病历测评服务采购项目

采购方式：竞争性磋商

预算金额：1,***,***.**元

服务需求：详见招标文件技术部分。

合同履行期限：自签订合同之日起**日內完成并验收合格。

本项目不接受联合体，本项目全部面向中小企业。

*、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：投标人须在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，具有有效营业执照，符合政府采购政策落实文件的要求。

3.本项目的特定资格要求：

3.1具有独立承担民事责任的能力；

3.2供应商须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，有****年度财务报表（包含现金流量表、资产负债表、利润表）或经会计师事务所审计的财务审计报告，若投标人为****年以后注册成立公司的，即需提供财务状况良好承诺书；

3.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

3.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

3.5供应商与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同*人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同*标段投标或者未划分标段的同*招标项目投标。违反这两款规定的，相关投标均无效。

3.6法律、行政法规规定的其他条件。

3.7供应商不能列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（详见财库【****】***号，通过“信用中国”网站（***.***********.***.**）、中国政府采购网（***.****.***.**）渠道查询相关信用记录的网站截图证明，查询截止时间为开标当日**:**前。）。

3.8 投标供应商为生产企业的，所投产品属第*类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第*类、第*类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

3.9投标供应商为经营企业的，所投产品属第*类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第*类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

3.**投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第*类医疗器械须具有备案凭证，第*、*类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合*则只需提供《医疗器械注册证》